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Mon petit monde à moi

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Mon petit monde à moi
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16 octobre 2007

Journée mondiale pour l'alimentation en Belgique

Gare_centrale

Une action de sensibilisation à la souveraineté alimentaire est menée mardi matin, depuis 7 heures, à la Gare centrale à Bruxelles et à la Gare de Mons auprès de navetteurs, par la Plate-forme Souveraineté alimentaire.


La PFSA regroupe Oxfam Solidarité, le CNCD-Opération 11.11.11., le Collectif Stratégies Alimentaires (CSA) et SOS Faim. Cette action s'inscrit dans le cadre de la journée mondiale de l'alimentation qui a pour thème cette année 'Le droit à l'alimentation". Deux constructions légères en bois symbolisant une ferme du Nord et du Sud mises en ventes de manière fictive ont été aménagées dans le hall de la Gare centrale à Bruxelles. Des semences sont distribuées aux stands au public pour illustrer la campagne Qui va nous nourrir demain ?. Les navetteurs reçoivent également des tracts et des cartes de mains d'une dizaine de membres de la plate-forme déguisés en vaches.


Ceux-ci dénoncent les politiques commerciales en matière agricole qui font disparaître, selon eux, chaque année dans le monde, 50 millions d'agriculteurs. "On estime dans le monde que 850 millions de personnes souffrent de la faim dont paradoxalement quelque 600 millions de paysans. Contrairement aux idées véhiculées, il ne faut pas envoyer à ces personnes de la nourriture bon marché mais permettre aux pays de protéger leur marché pour ne plus vendre à perte mais établir des prix rémunérateurs", a expliqué Stéphane Desgain (CNCD), coordinateur de la plate-forme.


La venue à la Gare centrale du Président d'honneur du Réseau des Organisations Paysannes et de Producteurs de l'Afrique de l'Ouest (ROPPA), Mamadou Cissokho, est annoncée pour 8h30. 'Il ne s'agit pas d'une compétition entre le Sud et le Nord dont le nombre de paysans diminue également fortement ces dernières années. En Europe, une ferme disparaît toutes les 30 secondes et en Belgique, le nombre d'agriculteurs a diminué de moitié en dix ans', a précisé Stéphane Desgain. L'action devrait se terminer vers 10 heures. (belga)

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16 octobre 2007

La glande thyroïde et ses dysfonctionnements ...

thyro_de

La glande thyroïde (du grec "thyreoeides", qui signifie "en forme de bouclier") est située dans la partie avant du cou, elle a, schématiquement, une forme de papillon, comportant un mince corps central et deux ailes latérales appelées lobes.

Les ailes, épaisses, encerclent partiellement la trachée. Elle est en contact avec des éléments essentiels : la trachée, l'oesophage en arrière, les quatre glandes parathyroïdes, de la taille d'un grain de blé, placées sur sa face postérieure, et les deux nerfs récurrents, deux petits nerfs qui commandent la mobilité des cordes vocales.

La thyroïde est normalement de petite taille mesurant environ 4 cm en largeur et 3cm en hauteur, elle n'est normalement pas, ou à peine, palpable.


La thyroïde secrète des hormones, indispensables à la santé, qui interviennent à de nombreux niveaux : croissance osseuse, développement mental, stimulation de la consommation d'oxygène des tissus, transformations des graisses et des sucres


Les hormones thyroïdiennes
sont la triiodothyronine ou T3 et la tétraiodothyronine (thyroxine) ou T4, à partir de l'iode alimentaire. La sécrétion de ces hormones est régulée par une hormone hypophysaire, la thyréostimuline (TSH), sécrétée par une glande située à la face inférieure du cerveau. Les parathyroïdes régulent le taux de calcium sanguin (appelé calcémie)

Mais elle connaît un certain nombre de dysfonctionnements (hyperthyroïdie, hypothyroïdie, goitres) qui ont de multiples répercussions sur notre santé : sur la peau, la température du corps, le coeur, l'humeur, le poids, le système digestif.

L'hyperthyroïdie est définie par la sécrétion d'une trop grande quantité d'hormones thyroïdiennes dans notre organisme. Cet emballement provoque un hyperfonctionnement de tous les métabolismes : tout fonctionne trop et trop vite.

- Les symptômes sont multiples, plutôt d'ordre nerveux chez les plus jeunes (nerfs à fleur de peau, anxiété, agitation, irritabilité, tremblement des mains), et d'ordre cardiaque chez les sujets plus âgés (palpitations, tachycardie, troubles du rythme cardiaque). Perte de poids, fatigue musculaire, sueurs, diarrhées sont fréquents.

- L'hyperthyroïdie est souvent déclenchée par un stress important, ou par la maladie de Basedow, elle-même déclenchée par le stress. Dans le cas de cette maladie, deux autres symptômes apparaissent : les yeux sont exorbités et un goitre (augmentation du volume de la glande) apparaît.

- Le traitement de cette affection dépend de l'origine du dysfonctionnement. Dans tous les cas, un repos, tant physique que psychique, est indispensable. Il faut limiter au maximum toutes les situations stressantes. Ensuite, la glande est elle-même mise au repos, grâce à des médicaments.

L'hypothyroïdie est moins fréquente. Elle se caractérise par une diminution du fonctionnement de cette glande. Elle touche le plus souvent des gens qui ont plus de 50 ans. Parfois difficile à déceler, elle met une certain temps à s'installer.

- Les symptômes sont, logiquement, à l'inverse de ceux de l'hyperthyroïdie : le rythme cardiaque ralentit, on observe une frilosité, un raidissement des muscles, une prise de poids, de la constipation, un manque d'entrain, une apathie qui se traduit par une certaine paresse intellectuelle (on se désintéresse de tout). - Parfois, tous ces signes sont mis sur le compte de l'âge, voire d'un début de dépression. Il est vrai que ces symptômes ne sont pas uniquement liés à un problème de la thyroïde, mais cette éventualité ne doit pas être écartée, surtout après la ménopause. Un dosage hormonal, effectué à partir d'une prise de sang, permet d'en avoir le coeur net.

- Le traitement consiste à remplacer les hormones manquantes grâce à la prise d'hormones de synthèse.

7 septembre 2007

Le 1er septembre, il y a eu 3 ans déjà que la petite Denise Pipitone a disparu ... Ne l'oublions pas !

LE 1ER SEPTEMBRE 2007

DENISE PIPITONE
A DISPARU
VOICI TROIS ANS.

MADAME PIERA MAGGIO,
MAMAN DE DENISE
ORGANISE UNE MANIFESTATION EN ITALIE
POUR CETTE TRISTE OCCASION
POUR TOUS LES ENFANTS DISPARUS

VOUS TROUVEREZ SUR SON BLOG
DEUX NOUVELLES VIDEOS


Denise_Pipitone


BLOG DE PIERA
http://cerchiamodenise.blog.aruba.it/

IMPORTANT!!! >> CLIC >>http://www.cerchiamodenise.it/locandine/francaise01.jpg
]IMPRIMEZ CETTE AFFICHE SVP EN A4 .
FAITES DES COPIES ET DEMANDEZ A LES METTRE DANS LES LIEUX PUBLIQUES DE VOTRE REGION:
MAGASINS, COMMERCANTS, RESTAURANTS, GRANDES SURFACES,A VOTRE TRAVAIL, MAIRIE, BIBLIOTHEQUES MUNICIPALES....

METTEZ LA PETITE DENISE SUR VOS BLOGS.
AIDEZ NOUS A LOCALISER DENISE PIPITONE. MERCI A TOUS!

5 septembre 2007

Les panneaux bilingues buiten ! (05/09/2007)

Halle

Halle veut sanctionner les panneaux indicateurs bilingues. Ils doivent être uniquement en néerlandais

HALLE La ville de Halle, dans le Brabant flamand, envisage d'infliger des amendes administratives pouvant aller jusqu'à 250 euros aux particuliers, entrepreneurs, sociétés d'utilité publique, qui installent des panneaux de signalisation ou de circulation bilingues. Le Collège communal a placé cette proposition à l'ordre du jour du Conseil communal du 11 septembre.

Selon les édiles de la ville, tant l'Agence flamande des affaires intérieures que la Commission permanente de contrôle linguistique considèrent que ces panneaux adressent des messages au public et doivent donc être rédigés exclusivement en néerlandais dans une ville comme Hal.

5 septembre 2007

Elève poignardé(05/09/2007)

Un ado de 15 ans s'en est pris à un autre de 14 ans, Simon Wyffels, à la sortie des cours

GAND Dramatique rentrée scolaire hier à Gand. Simon Wyffels, 14 ans, a été poignardés par un jeune de 15 ans, accompagné de son frère. Les deux adolescents s'en sont pris à un élève de leur école à la sortie des classes.

Hier soir, Simon se trouvait toujours dans un état critique à l'hôpital. La police de Gand a pu arrêter l'auteur présumé des coups de couteau. Il s'agit d'un jeune de 15 ans, scolarisé dans le même établissement que la victime, le Vrij Instituut voor Secundair Onderwijs, situé Jan-Baptist Guinardstraat, a indiqué le parquet de Gand dans la soirée. "La victime, domiciliée à Wondelgem, rentrait chez elle après les cours lorsqu'elle a été poignardée dans la Willem Tellstraat. Elle a été frappée dans le cou avec un couteau ou une autre arme blanche", a expliqué la porte-parole du parquet.


N.Ben.

© La Dernière Heure 2007

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21 juillet 2007

Le Syndrome de Hutchinson-Gilford

Syndrome de Hutchinson-Gilford. La progéria est une maladie génétique extrêmement rare qui provoque des changements physiques qui ressemblent fort à une sénescence accélérée de ceux qui en sont atteints (vieillissement accéléré dès la première ou la deuxième année). Il n'y a pas de traitement spécifique connu.

Enfant_atteint_de_prog_ria

Description :

Maladie rarissime décrite en 1886 par Jonathan Hutchinson et Hastings Gilford en 1904. Dûe à une mutation du gène LMNA sur le chromosome 1, il y a 150 cas dans le monde; elle touche environ 1 nouveau-né sur 20 millions. Actuellement, on compte environ 35 cas connus de par le monde et il n'existe aucun traitement efficace. Depuis 2003,des scientifiques français et américains ont réussi à identifier le gène responsable du vieillissement prématuré des personnes atteintes (référence:http://www.eurekalert.org/staticrel.php?view=agingfr). La plupart des enfants atteints de cette maladie meurent vers l'âge de 13 ans d'un vieillissement prématuré.

Signes :

  • Atteint les deux sexes

  • Début vers 10 mois
  • Difficulté à téter
  • Perte des cheveux
  • Érosion cutanée
  • Lipodystrophie
  • Arrêt de croissance à 16 ans (taille ne dépassant pas 110 cm pour un poids de 15 kg)
  • Anomalies du faciès
  • Troubles musculaires et squelettiques

Complications :

  • Maladies cardio-vasculaires
  • Ostéolyse des clavicules et des phalanges
  • Décès habituel vers 13 ans sauf cas rares (15 ans 1/2)
  • Pas de déficit intellectuel
  • Pas de maturation sexuelle prématurée
  • Pas de cancers
  • 17 juillet 2007

    La porphyrie

    Porphyrie

    Le mythe vampirique est peut-être maintenant une réalité car un chercheur américain, David Dolphin, professeur de chimie à l’Université de Californie, a découvert une maladie dont les symptômes s’apparenteraient grandement aux vampires : la porphyrie.

    Dans cette recherche, nous allons d’abord vous expliquer les causes de cette mystérieuse maladie. Par la suite, nous allons vous résumer les symptômes qu’engendre la porphyrie. Finalement, vous allez en apprendre davantage sur les traitements pratiqués sur les malades.

    Causes

    La porphyrie est une maladie sanguine relativement complexe. Le sang humain comporte des milliards de cellules chargées de transporter les gaz respiratoires (oxygène et gaz carbonique) que l’on nomme hématies. Afin de bien accomplir leurs rôles, ces cellules contiennent une molécule appelée hémoglobine. Cette molécule agit comme un aimant et capte l’O2 ou le CO2. L’hémoglobine renferme elle-même un autre type de molécule : l’hème. Finalement, ce sont les porphyrines contenues dans l’hème qui sont à la base de la porphyrie.

    En raison d’une enzyme déficiente, l’uroporphyrinogène-isomérase, les porphyrines sont détachées de l’hème et par conséquent, libérées dans le sang. Lorsque le corps des malades est exposé au soleil, la molécule de porphyrine reçoit l’énergie solaire et la convertit en une énergie toxique pour les cellules corporelles. Donc, les parties les plus exposées au soleil, soit la peau, sont les plus vulnérables à ce genre d’attaque.

    Symptômes

    1. Photodermatite

    La photodermatite consiste en une hypersensibilité à la lumière. Si par négligence, un malade reçoit une trop grande quantité de rayons lumineux, il pourra avoir à faire à de sérieux problèmes de peau, dont, principalement, des éruptions cutanées, des cloques ou des ampoules. De plus, la peau a beaucoup de difficulté à se régénérer, et c’est pourquoi les éruptions cutanées laissent souvent des cicatrices permanentes.

    Les médecins proposent donc à leurs patients de vivre dans la plus grande obscurité. C’est pour cette raison que les malades sont souvent d’une pâleur cadavérique, et très faibles, en raison de leur carence en vitamine D.

    2. Troubles neuropsychiatriques

    La porphyrie apporte, dans quelques cas, des troubles neuropsychiatriques. Ceux et celles qui en sont atteints deviennent parfois très violents et irritables. C’est pour cette raison que dans les œuvres traitant des vampires, on dit qu’ils mordent d’innocentes victimes pour leur voler leur sang. Fort heureusement, la porphyrie n’est aucunement transmissible, comparativement à des maladies comme le sida.

    3. Pilosité surabondante

    Au Québec, une centaine de personnes souffre de porphyrie, et dans plusieurs de ces cas, on remarque des poils plus abondants sur le corps des victimes. À titre d’exemple, le duvet recouvrant le corps ainsi que les sourcils s’épaississent. Il est important de noter qu’il se développe une pilosité anormale dans les cicatrices, causées par une exposition au soleil.

    4. Érichrodontie

    Dans d’autres cas, les dents des personnes atteintes de porphyrie se déforment, d’où l’on peut remarquer l’origine des canines meurtrières du vampire. On appelle cette déformation érichrodontie. De plus, elles sont colorées d’un rouge brunâtre, et elles fluorescent dans le noir. Ces manifestations peu communes sont dues aux porphyrines qui se promènent dans le corps après l’explosion des cellules, et qui viennent se coller sur certaines parties du corps. Les lèvres et l’urine des malades sont également d’une couleur pourpre.

    5. Douleurs abdominales

    Les malades endurent, dans la plupart des cas, des douleurs abdominales insupportables dues, principalement à la dilatation de leur rate. La porphyrie est même devenue une conclusion à certains mots de ventres inexpliqués.

    Traitements

    1. Éviter les facteurs déclencheurs

    Les personnes atteintes par la porphyrie doivent éviter certains facteurs qui déclencheraient la maladie. Sur cette longue liste, on écrit la lumière du soleil, l’alcool, les moyens de contraception (comme les anovulants), les médicaments contre la douleur, dont les barbituriques et le méprobramate, ce qui veut dire qu’ils doivent supporter tous leurs maux abdominaux. Sans oublier l’ail, qui, comme le mythe vampirique nous l’indique, occasionnerait des crises.

    Il est important de noter que certaines personnes atteintes de porphyrie et évitant les facteurs déclencheurs ont éliminer tous leurs symptômes.

    2. Administration de glucose ou de médicaments apparentés à l’hème

    Selon d’autres spécialistes des maladies sanguines, on pourrait administrer du glucose, ou des médicaments apparentés à la molécule d’hème, pour atténuer les symptômes de cette maladie.

    3. Phlébotomie (saignée veineuse)

    De nos jours, la saignée veineuse, aussi appelée phlébotomie, est surtout utilisée dans le domaine de l’hématologie. Dans le cas de la porphyrie, on retire environ un demi-litre de sang par semaines à la personne atteinte de la maladie, et on compense le tout par une transfusion sanguine ; action réduisant le taux de porphyrine dans le sang. Anciennement, les techniques de saignée consistaient à boire du sang animal pour rétablir l’équilibre du système.

    4. Thérapie génique

    Le principe de la thérapie génique est simple sur papier, mais excessivement complexe à mettre en pratique. Comme nous n’avons pas découvert le gène responsable de la porphyrie, ce projet prometteur reste encore un moyen de guérison pour l’avenir. Par contre, des chercheurs sont sur le point de découvrir ce gène, et nous pourrions bientôt guérir la grande majorité des malades, en injectant le gène au patient. De cette façon, le gène malade serait remplacé par celui qui est en bonne santé.
    Il existe plusieurs formes de porphyrie soit la protoporphyrie, la porphyrie intermittente aiguë, la porphyrie mixte, la coproporphyrie héréditaire, la porphyrie cutanée tardive. Cependant, c’est la porphyrie érythropoïétique congénitale qui présente les symptômes s’apparentants le plus aux vampires.

    16 juillet 2007

    Que pensez-vous des chats aux yeux verrons ?

    Que veut dire avoir les yeux verrons ?

    C'est tout simplement avoir deux pigmentations diffèrentes au niveau des yeux
    (exemple :  un oeil vert et un oeil bleu).

    Chat_aux_yeux_vairons

    16 juillet 2007

    Petite déformation professionnelle ...

    Plâtres

    Un plâtre vous aide à garder votre fracture immobile. Ainsi, elle guérira plus vite et vous serez moins susceptible de vous blesser de nouveau. Le temps que vous devrez porter votre plâtre dépend de la gravité de la fracture.

    Pendant les 48 premières heures à la maison:

    • gardez le plâtre surélevé, plus haut que le cœur, au moyen d’oreillers (vous devrez peut-être vous coucher)
    • faites remuer vos doigts ou vos orteils souvent afin d’améliorer la circulation du sang (toutes les dix secondes!)
    • si le médecin accepte, mettez une compresse de glace sur la fracture pendant 15 minutes, toutes les heures (assurez-vous de ne pas mouiller le plâtre)
    • un plâtre peut prendre jusqu’à 72 heures à sécher; gardez-le donc découvert, même la nuit, jusqu’à ce qu’il soit complètement sec. Évitez de le poser sur des objets durs ou tranchants, car cela pourrait le bosseler (ce qui pourrait vous causer des plaies)
    • essayez de ne pas porter des vêtements serrés (qui colleraient à la partie touchée), car cela pourrait ralentir la circulation du sang à cet endroit
    • ne mettez rien dans le plâtre! Cela pourrait irriter la peau et entraîner une infection

    Encore un conseil, de taille celui-là, ne marchez jamais sur un plâtre dit "de repos" car vous risqueriez de déplacer la fracture et de vous retrouver en salle d'opération pour la réduire !

    Peut-on prendre un bain ou se baigner ?

    • La plupart des plâtres ne devraient pas être mouillés, mais il est possible de se baigner ou de prendre un bain avec certains plâtres en fibre de verre.
    • Un plâtre mouillé peut entraîner de l’irritation ou une infection. Nous vous recommandons de demander à la personne qui vous place votre plâtre quel type de plâtre vous avez.

    Prenez rendez-vous en urgence au service de traumatololgie, salle des plâtres :

    • si vos doigts et vos orteils sont blancs ou froids au toucher, si vous ressentez plus de douleur ou si vous ne les sentez plus beaucoup, parce qu’ils sont engourdis. Parfois, à cause de l’enflure, la circulation du sang ne se fait pas bien et on doit fendre (ouvrir) le plâtre afin d’arrêter la pression.
    • si votre plâtre devient mou, s’il a une fissure ou s’il s’en dégage une odeur désagréable
    • si vous avez de l’enflure pendant longtemps
    • si votre plâtre a une marque foncée (tache), signe possible de saignement
    • si vous avez de la fièvre non liée à un autre problème.

    Rendez-vous à la clinique d’orthopédie le ___________ à _________ .

    Les instructions ci-dessus sont fournies aux patients et patientes qui ont eu un plâtre chirurgical moulé à l'urgence. Si vous n'avez pas reçu ces instructions - ou d'autres instructions pour un rendez-vous futur, afin de faire le suivi - contactez s.v.p. le personnel du service de santé où votre plâtre a été appliqué.

    Il est bien entendu que si vous avez un problème de plâtre le week-end ou un jour férié, il vous est conseillé de vous rendre au service des urgences le plus rapidement possible.

    Encore une dernière chose, si vous portez un plâtre de repos et qu'il vous a été conseillé de bouger le moins possible, il est plus que probable que vous nécessitiez des injections afin d'éviter les phlébites et autres thromboses ...  Parlez-en à votre médecin !

    15 juillet 2007

    Bidonvilles sur Seine

    En périphérie de Paris, quelque 4 000 personnes, majoritairement originaires des pays de l’Est, survivent dans des quartiers constitués de tôles et de planches.

    Bidonville
    Photo Mariona Vivar

    Le Cirque du Soleil a installé ses quartiers sur l'esplanade de Saint-Denis, aux alentours de Paris. Les centaines de spectateurs qui chaque soir se pressent sous le chapiteau pour asssister aux différentes acrobaties de ces enfants de la balle sous le chapiteau ignorent que, derrière la grille métallique qui entoure le cirque, se cache un autre spectacle, nettement moins empli d'‘allégria’.


    Quelques 600 gitans doivent jongler pour survivre dans un étonnant regroupements de baraquements et cabanes. Au total, près de 4 000 personnes vivraient dans ces bidonvilles modernes du 21ème siècle, en périphérie de la Ville Lumière.


    Différentes associations et ONG travaillent sur place : ‘Médecins du Monde’ offre une assistance sanitaire, la Fondation Abbé-Pierre et Emmaüs fournissent la logistique alimentaire tandis que des émissaires d’ ‘ATD Quart Monde’ s’attachent à promouvoir la lecture. L’endroit est aussi fréquenté par les témoins de Jehovah. La mise élégante, ils font la chasse aux fidèles par une sorte de porte à porte dans le dédale de tôles.

    Les papiers de la discorde


    Marc est Roumain et cela fait cinq ans qu’il est arrivé en France. En théorie, il est citoyen de l’Union européenne mais il quand même besoin d’un d'un permis de travail. Il montre le pré-contrat que lui a fait une entreprise de nettoyage. « Il est très difficile d'obtenir un contrat sans payer. Dans la majorité des cas, le patron garde le premier salaire pour en percevoir le coût », pointe une volontaire d’origine roumaine.


    Mais Marc y croit encore : il lui manque seulement un justificatif de domicile pour obtenir le précieux permis de travail. Certaines associations s’occupent de faire ces démarches pour les gens du voyage comme les Cíngaros par exemple. Les Roumains étant considerés comme une population sédentaire, ils ne bénéficient d'aucune aide de la part des associations.

    Bidonville_1
    Photo Mariona Vivar

    La majorité des Roumains qui vivent dans ce campement proviennent des régions d’Arad et de Timisoara, à l'Ouest de la Roumanie, membre officiel de l’Union européenne depuis janvier 2007. Ce n'est pas le goût du voyage qui les pousse à déménager. Beaucoup ont fui la misère économique ou les discriminations.

    Que fait la loi ?

    Une poignée de pièces de cinq centimes s’accumulent dans un coin de la cabane de Maria. Soit moins de dix mètres carrés pour quatre personnes. Maria n’a pas le temps d'expliquer pourquoi ils sont venus en France. Elle a d’autres préoccupations.


    Question : « Avons-nous le droit de recevoir des prestations sociales ? ». Les volontaires la redirigent vers une assistante sociale. « Nous resterons ici jusqu’à ce qu’ils nous expulsent », souffle t-elle d’une voix fatiguée, alors qu'elle s’est levée pour cueillir quelques fleurs. Plus tard, je croiserai Maria dans le métro. Elle y vend des bouquets à deux euros.


    Maria assure qu’elle ne débourse pas un centime pour vivre dans sa 'cabane', mais une volontaire explique que le logement est un sujet tabou. Dans chaque campement, il y a une sorte de chef de place, en général celui qui s’est le premier installé sur le terrain. C’est lui qui fait la loi, lui qui résout les conflits et qui perçoit une sorte de loyer pour chacune des cabanes sur place.


    A Saint-Denis, le Cirque de Soleil a apporté l’eau jusqu'au campement et a même installé des lavabos. Mais la zone a ses propres règles et les associations assurent que le chef de place fait payer deux euros hebdomadaires aux familles qui veulent les utiliser.

    Bidonville_2
    Photo Mariona Vivar

    Une mairie met la main à la pâte. Et à la poche


    A quelques minutes de Saint-Denis, la mairie d'Aubervilliers a promu un programme d’insertion pour reloger 30 familles. L’initiative conjointe de la municipalité et du Conseil régional d’Ile-de-France dont le coût s’élève à 1,2 millions d’euros et financé à seulement 7% par l’Etat, entend éradiquer les baraquements. Ce projet pionnier ne se limite pas à offrir un logement aux familles, mais prévoit aussi de leur fournir des permis de travail tout en facilitant leur insertion professionnelle.


    Les ouvriers achèvent les dernières finitions des modules préfabriqués qui reviendront fin juin aux 82 personnes retenues pour bénéficier du projet, en majorité d’origine gitane. « La lutte avec l’État a duré près de deux ans. Deux ans pour pouvoir obtenir les permis de travail et de séjour pour les bénéficiaires, » assure la conseillère municipale Claudine Péjoux. « Pour l’instant, ils travaillent illégalement dans des secteurs en manque de main d'oeuvre comme la construction. »


    Dans l’attente de pouvoir être transférée dans l’un de ces pavillons, Elena Radasanu vit dans une caravane que lui a louée la mairie d'Aubervilliers contre un euro par jour. Une quinzaine de caravanes dont les habitants qui attendent d‘être relogées fin juin.


    Les conditions de vie sont indéniablement meilleures qu’à Saint-Denis. Une clôture délimite le campement et un contrôle de sécurité est effectué à l’entrée, ne permettant que l’entrée des habitants enregistrés. « Nous sommes tranquilles ici, il n’y a pas d'armes, ni de drogue, ni prostitution et il est interdit faire des affaires », explique Elena. Mère de deux fils, elle fait partie des 82 bénéficiaires du programme d'insertion.

    Elena Radasanu : « Nous voulons seulement être une famille normale »

    « Nous étions pauvres en Roumanie. Ma mère et mon mari réfléchissaient souvent à une manière d’améliorer notre situation et un beau jour nous avons décidé de venir en France pour y travailler. Un ami nous a trouvé un travail dans la construction. Le patron nous a loué un grenier à Versailles. Mais l’ami gardait le salaire de mon mari pour payer ses dettes et nous avons décidé de partir. Nous louons un studio dans la banlieue parisienne de Clichy-sous-Bois pour lequel nous payons un loyer exorbitant de 800 euros. Mon mari continuait à travailler dans la construction et j’ai trouvé un emploi de serveuse dans un bar portugais. A cette même époque, je suis devenue mère. Tout allait bien jusqu’à ce que le propriétaire vende le studio. Nous sommes ensuite arrivés au campement de gitans de Chemin Vert, à Aubervilliers. Le chef de place ne voulait pas nous accepter parce que nous n'étions pas d’origine gitane. Mais mon mari lui a donné 700 euros pour une caravane et il a fini par accepter. Une semaine plus tard, un incendie a détruit une partie du campement. Nous avons alors construit une barraque comme nous avons pu et y sommes restés deux mois, jusqu'à ce que la police expulse tout le monde. Mais nous avions déjà été retenus pour le programme d'insertion d'Aubervilliers. Nous avons vécu dans une tente au bord de la Seine pendant cinq mois. En décembre dernier, la mairie a transféré la caravane à l’endroit où nous vivons actuellement. Nous avons le chauffage, l’eau, l’électricité, une assistance sociale, une boîte aux lettres et un bail. Emmaüs nous a donné un bon pour aller acheter des meubles et je suis déjà impatiente de m'installer dans la nouvelle maison. Je n’envisage pas de retourner en Roumanie. Dans trois ans, j'espère avoir ma propre maison. Je voudrais que les enfants aillent à l’école et que nous puissions tous travailler. Comme une famille normale ».


    Cafébabel
    Mariona Vivar Mompel, París 26.6.2007
    Traduction : Jean-François Adrian

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